治疗慢性免疫缺陷有新招

近日，来自美国的科学家在著名国际季刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们见到慢持续性大肠杆菌感染如HIV等则会随之而来蛋白质口服T淋巴蛋白质功能衰败，在这个过程中素E2（PGE2）相关接收器通路发挥了重要促进作用，因此，抑制PEG2或是治疗法慢持续性大肠杆菌感染的一种有效手段。

以外，世界上有最多10%的人口正遭遇HIV，HCV和HBV等慢持续性大肠杆菌感染的折磨，这几种疾病均可能招致致使心肌梗死甚至遇害。持续的抗原刺激则会招致大肠杆菌专一持续性的蛋白质口服T淋巴蛋白质（CTL）发生功能衰败，蛋白质遇害，随之而来HIV，HCV和HBV等大肠杆菌持续共存。除此之外，抗病口服CTL则会通过上调中枢神经肽，如PD-1，自发抑制它们对免疫微生物的受限制作用。见到并切断这些诱导CTL紊乱的接收器唯一可可能有助于清扫慢持续性大肠杆菌感染。

研究技术人员见到在慢持续性淋巴蛋白质持续性脉络丛细菌感染大肠杆菌（LCMV）感染过程中素E2（PGE2）肽EP2和EP4在大肠杆菌专一持续性CTL而则会发生上调，抑制CTL活到和正常人功能发挥。他们证明建立联系切断PGE2和PD-1接收器唯一可在改善大肠杆菌控制，扩增具正常人功能的大肠杆菌专一持续性CTL蛋白质特别具很好的效果。

综上所述，该项研究证明抑制PEG2既是一种靶向治疗法慢持续性大肠杆菌感染的独立治疗法手段，又并不需要与切断PD-1接收器建立联系作用治疗法慢持续性大肠杆菌感染，具重要系统设计前景。