孩子身患罕见疾病无法医治，高中本科学历父亲救子自治物，当事人回应

徐伟的妻子9个月大被确诊为Menkes 综合症。这是一种极其罕见的遗传病疾病 ，随之而来身体无法吸取锌水分子,严重影响也就是说胚胎，生长迟缓、平均19个月死亡…一个被逼无奈,困而学之,决心急救自己孩子们的儿子想象了一个我不是药神的神话。

孩子们儿子用翻译软体看海外文中开始“自制剂，因为如今在医学层面暂时没有自行医治病人。孩子们儿子称因为孩子们凋亡的突变在全身都有表达，终于的突变在体撰稿人才是最终于的疗法方式。自制剂儿子接受采访表示：看了五六百篇文中才动手科学实验自己试药，希望孩子们能给他分时时间，不并不知道他可以恢复到什么样的以往，但有信心让他一天比一天好。

因为孩子们凋亡的突变在全身都有表达，AAV9介导的突变替代只并不需要解决一些升级间隔慢的器官的突变问题，终于的突变在体撰稿人才是最终于的疗法方式，我想在突变替代疗法后下定决心投入prime editor的突变撰稿人来进行研究者中，因为我孩子们的凋亡是重复凋亡，在ATP7A突变序列第1141位多插入了一个ADNA，随之而来告一段落密码子提前，蛋白翻译被阻断。所以我想通过prime editor来进行切除术多出的ADNA，我考虑用孩子们的面部成纤维细胞体外培养后动手为基本概念细胞

这个儿子并不知道很伟人，的高中申代为者能完成这些并未非常了不起了。粉丝

荇走的街上：这个法则米国的辉瑞公司

一直都在动手，但也一直在临床阶段，不过一个伟人的完完全全十分惜败顶尖的医药公司，大力支持这位伟人、勇往直前的儿子，没有自已儿子的责任、担当。一个没有系统专业人士医学知识的儿子，能动手到这样的总成绩，是我们的楷模，也是研究者的楷模。

可以了解孩子们爸爸为什么这样动手，可是给孩子们的这些药物也可能会要了孩子们的命。粉丝

七楼画室：孩子们太受罪了，试药300多次，可以了解你的感伤，但是孩子们太遭罪了，不要把自己的或许强加在孩子们头上，但凡孩子们能说话，我想 他宁可选择安静的来安静的走，也一定会选择试药几百次！！！

粉丝

无我哈哈：突变疗法在海外确成功案例，但是副作用太大，非常容易

脱靶，可能治好了这个病，而又不随便随之而来其它疾病。 还是敦促生个二胎。

对此，你有什么观点吗？你大力支持这位爸爸吗？感谢您的阅读，如有不妥之处，求您留下宝贵的敦促！

(原标题：的高中申代为者儿子答复为救妻子自制剂：将投入突变撰稿人来进行研究者）

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撰稿人：GY